אנתרופיק (Anthropic), חברת ה-AI המובילה, הודיעה על השקת קול קורא ממוקד למענקי מחקר במסגרת תוכנית ה-AI למדע שלה, הפעם עם התמקדות במחלות גנטיות נדירות. התוכנית, שנועדה להאיץ מחקר וגילוי מדעיים באמצעות גישה ל-API של אנתרופיק, כבר תמכה בפרויקטים שונים ממיחזור תרופות ועד סימולציות קוונטיות. כעת, אנתרופיק מבקשת לבנות קהילת חוקרים שתשתמש ב-AI כדי לשנות את ההבנה שלנו לגבי מחלות נדירות. מועמדים שיאושרו יקבלו עד 50,000 דולר בקרדיטים ל-Claude למשך שישה חודשים, במטרה לקדם את המחקר בתחום.
מחלות נדירות, המשפיעות על כ-400 מיליון בני אדם ברחבי העולם החיים עם אחת מלמעלה מ-7,000 מחלות נדירות, מציגות אתגרים ייחודיים למחקר ולפיתוח טיפולים בשל האוכלוסיות הקטנות והידע המוגבל. קשה לאסוף נתונים, לזהות מטרות טיפוליות ולתכנן ניסויים קליניים. אנתרופיק מאמינה כי בינה מלאכותית יכולה לסייע רבות באתגרים אלו, בכך שהיא מאפשרת מודלים מדויקים של מחלות גנטיות נדירות, מזהה דפוסים משותפים, מסנתזת ממצאים מספרות ענפה ומחדירה מידע במהירות ממערכי נתונים מוגבלים. ה-AI יכול לייצר מינוח משותף, לשפר את השימוש במידע זמין ולזרז תהליכי פיתוח תרופות, החל משלבי המחקר הבסיסי ועד לייעול רגולטורי.
הקול קורא כולל שני מסלולים מרכזיים: מסלול ראשון מתמקד בחיזוק שיתופי פעולה במחקר בסיסי, במטרה להגביר את קצב ההתקדמות המדעית וגילוי מנגנונים למחלות נדירות. המסלול השני תומך בביוטכנולוגים ובחברות ביוטק בשלבים מוקדמים, במטרה להאיץ את פיתוח התרופות למחלות נדירות, בין היתר על ידי ייעול תהליכי תיעוד רגולטורי, ניתוח אסטרטגיות טיפוליות ובחינת מנגנונים משותפים לטיפולים גנטיים. אנתרופיק מצפה ששימוש ב-Claude יקצר את זמני המחקר והתיעוד באופן משמעותי.
מועמדים המעוניינים להצטרף לתוכנית מחקר זו למחלות נדירות מוזמנים למלא את טופס הבקשה עד ל-2 באוגוסט 2026. הזוכים יוכלו להשתמש בקרדיטים לגישה למודלי Claude Opus ומודלים אחרים שאושרו לשימוש בביולוגיה. התוכנית קשורה ישירות למשימתה של אנתרופיק להרחיב את יתרונות ה-AI לתחומים שאולי לא יצמחו באופן טבעי מכוחות השוק, אך היא מודה במגבלות ה-AI בתחום זה – במיוחד היכן שהנתונים דלים מדי או מאורגנים בצורה גרועה. לכן, היא מקווה שהתוכנית תחוזק על ידי מאמצים משלימים של ארגונים ומוסדות מחקר נוספים ליצירת נתונים איכותיים ושיתופי פעולה ציבוריים-פרטיים חזקים.
